上海交通大学、逆大实复旦大学、南京大学、中国科学技术大学、中山大学和山东大学也跻身中国前十。

电芬顿可原位生成H2O2以及Fe2+在电极表面转化，天机太美但H2O2产生速率慢以及需要外部电源仍是需要面临的难题。械铁北京科技大学硕士生郑琳姗采用水热法制备了FeCoO/GO复合催化剂改性碳毡(CF)阴极。

该论文第一作者为三年级硕士生郑琳姗，山靠博士后林小秋为共一，主要研究方向为纳米材料与微生物燃料电池应用，师从李从举教授。FeCoO/GO优异的ORR催化活性使其具有较高的产电量(比M-CF高4.5倍)和OTC降解矿化效率(降解效率提高1.33倍，逆大实矿化效率提高2.63倍)。天机太美但其生物毒性和抗性基因传播对环境和生态系统造成巨大威胁。

因此，械铁催化活性高、稳定性高、制备简单的过渡金属氧化物作为ORR的催化剂受到广泛关注。山靠FeCoO/GO催化剂较高的电子传递效率可降低电阻。

并且阳极的电子和质子转移到阴极形成完整回路，逆大实解决外部电源问题。

传统的Fenton氧化工艺需要大量的铁泥和H2O2，天机太美具有成本高和二次污染问题。但OER的四电子过程动力学缓慢，械铁从根本上限制了其反应效率。

实验发现，山靠在Cr2Te3析氧反应过程中活性边界自然演化为CrOOHAFM，原位形成了Cr2Te3/CrOOH（顺磁（PM）/AFM）横向异质结。因此，逆大实可进一步通过磁化提升其OER性能。

天机太美图2.Cr2Te3/CrOOH异质结结构表征及OER理论计算。械铁图1.空气稳定的二维铁磁Cr2Te3结构表征及磁学特性。